בעזרת הקישורים המובאים להלן תוכל להתחבר לאתרים המכילים מידע ותמיכה מארגונים רפואיים מקצועיים המתמחים בטיפול ובמחקר של מחלת גושה ושל מחלות נדירותהאגודה לזכויות החולה בישראל אתר משרד הבריאות אתר איגוד הגנטיקאים הרפואיים בישראל ההסתדרות הרפואית בישראל הארגון האירופי למחלות נדירות הפלטפורמה האירופית לארגוני מטופלים, מדע ותעשייה EPPOSI) "רישום חולי גושה" LysosomalLearning.com
מחלת גושה היא אחת מבין למעלה מ- 40 מחלות נדירות המסווגות כמחלתו אגירה ליזוזומלית. אחד מבין כל 7,700 ילודים יוולד עם מחלת אגירה ליזוזיומלית. למד עוד על מחלות אגירה ליזוזומליות »
במשך למעלה מעשור היווה "רישום הגושה" משאב גלובלי לקהילה הרפואית ולקהילת המטופלים. "רישום הגושה" סייע בשיפור התוצאות אצל מטופלים עם מחלת הגושה. למד עוד על נטילת חלק ב"רישום הגושה"»